文章摘要:目的：探讨ERBB2.1转导蛋白反义RNA1（transducer of ERBB2.1 antisense RNA 1,TOB1-AS1）在上皮性卵巢癌（epithelial ovarian cancer,EOC）中的表达情况及其临床意义，并初步探讨TOB1-AS1对EOC细胞体外增殖、迁移和侵袭的影响。方法：使用TCGA数据库对EOC患者TOB1-AS1表达情况进行分析；收集2017年7月至2018年1月在河北医科大学第四医院妇科行肿瘤切除并经病理检查证实为EOC的67例患者的肿瘤组织，收集同期因其他妇科疾病接受手术的30例患者的非肿瘤卵巢组织作为对照。采用q PCR法检测EOC组织和非肿瘤卵巢组织中TOB1-AS1的表达水平，χ²检验分析TOB1-AS1的表达与不同临床病理特征之间的相关性，Kaplan-Meier和Cox比例风险回归模型分析患者生存及预后的潜在影响因素。CCK-8实验、划痕实验和Transwell实验分别检测敲低TOB1-AS1表达对EOC细胞SKOV3和A2780增殖、迁移和侵袭的影响。结果：TCGA数据库中资料和qPCR检测结果均显示，在EOC组织中TOB1-AS1的表达水平显著高于非肿瘤卵巢组织（均P<0.01）。TOB1-AS1的高表达与EOC患者较晚的FIGO分期、较差的组织分级、淋巴结转移及腹膜转移有关（均P<0.05）。Kaplan-Meier生存分析结果显示，TOB1-AS1高表达组患者术后DFS和OS均短于TOB1-AS1低表达组（均P<0.05）。Cox比例风险回归模型分析结果显示，FIGO分期、淋巴结转移、腹膜转移及TOB1-AS1表达是EOC患者预后的独立影响因素（均P<0.05）。TOB1-AS1在EOC细胞系SKOV3、A2780中的表达水平也显著高于正常卵巢上皮细胞系IOSE80（均P<0.01）。细胞功能实验结果显示，敲低TOB1-AS1抑制SKOV3和A2780细胞的增殖、迁移和侵袭（均P<0.05）。结论：TOB1-AS1在EOC组织中高表达，与患者的不良预后显著相关。TOB1-AS1可能通过促进EOC细胞SKOV3、A2780的增殖、迁移和侵袭，从而影响EOC的恶性进展。

文章关键词:

项目基金:国家自然科学基金资助项目（No.81871894）,

论文作者:吕微¹ 王佳丽¹ 贾云泷¹ 刘天旭¹ 段玉青¹ 

作者单位:1. 河北医科大学第四医院肿瘤免疫治疗科 2. 河北省肿瘤研究所 3. 河北医科大学国际合作研究干细胞实验室 

论文分类号: R737.31

相关文献:ERCC1基因在卵巢癌中作用的研究进展.《中国肿瘤生物治疗杂志》

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