上海交通大学附属第一人民医院王传贵团队与华东师范大学等单位的研究人员联合研究发现，RNA的poly（A）化修饰可为真核细胞提供一套能量代谢稳态调控的便捷通道。该研究成果2017年7月发表于Cell子刊Current Biology。 该论文报道，在能量限制时，poly（A）化的RNA能够在核内大量积累，同时在能量回补时，poly（A）RNA又重新正常运输出核，表明真核生物能够通过调控poly（A）RNA的运输来整体调整蛋白质的合成以适应外界能量的变化，保存能量以促进细胞的生存。在分子层面，该论文揭示去乙酰化酶SIRT1可通过AMPK依赖的磷酸化修饰，启动poly（A）RNA转运蛋白PABP1的去乙酰化，使成熟的mRNA停止转运，从而整体降低蛋白质的合成；然而，因蛋白质合成需消耗大量能量，需整体关闭成熟mRNA的核质转运，可进一步实现能量限制情况下的细胞能量稳态维持。 该论文不仅首次论证了poly（A）化可作为一个标签，实现真核细胞蛋白质合成的整体把控，还首次把RNA转运引入到能量代谢稳态调控领域，为能量代谢紊乱相关疾病防治及药物研发提供了新研究视野。 近年来，王传贵教授带领团队以细胞能量代谢调控相关因子与压力胁迫适应为研究主线，先后在Cell metabolism（2013）、Nature Communications（2015、2016）发表了能量代谢相关因子如何参与脂肪肝发生、肿瘤发生及能量限制诱发肿瘤细胞死亡等研究论文。 上海交通大学附属第一人民医院王传贵团队与华东师范大学等单位的研究人员联合研究发现，RNA的poly（A）化修饰可为真核细胞提供一套能量代谢稳态调控的便捷通道。该研究成果2017年7月发表于Cell子刊Current Biology。 该论文报道，在能量限制时，poly（A）化的RNA能够在核内大量积累，同时在能量回补时，poly（A）RNA又重新正常运输出核，表明真核生物能够通过调控poly（A）RNA的运输来整体调整蛋白质的合成以适应外界能量的变化，保存能量以促进细胞的生存。在分子层面，该论文揭示去乙酰化酶SIRT1可通过AMPK依赖的磷酸化修饰，启动poly（A）RNA转运蛋白PABP1的去乙酰化，使成熟的mRNA停止转运，从而整体降低蛋白质的合成；然而，因蛋白质合成需消耗大量能量，需整体关闭成熟mRNA的核质转运，可进一步实现能量限制情况下的细胞能量稳态维持。 该论文不仅首次论证了poly（A）化可作为一个标签，实现真核细胞蛋白质合成的整体把控，还首次把RNA转运引入到能量代谢稳态调控领域，为能量代谢紊乱相关疾病防治及药物研发提供了新研究视野。 近年来，王传贵教授带领团队以细胞能量代谢调控相关因子与压力胁迫适应为研究主线，先后在Cell metabolism（2013）、Nature Communications（2015、2016）发表了能量代谢相关因子如何参与脂肪肝发生、肿瘤发生及能量限制诱发肿瘤细胞死亡等研究论文。