文章摘要:研究了Fe2+活化过硫酸盐(PDS,S2O82-)高级氧化技术对水中内分泌干扰物双酚A（BPA）的降解性能及优化方式，考察了Fe2+剂量、PDS剂量、初始pH、Fe2+和PDS投加方式对BPA降解的影响，确定了Fe2+/PDS体系中起主要作用的活性物质，分析了BPA的降解路径.结果表明，Fe2+剂量的增加对BPA的降解呈现先促进后抑制的作用，当Fe2+与PDS物质的量比为1∶1时BPA去除效果最好；BPA去除率随着PDS浓度的增加而增加.初始pH值为2.5—8.5时，BPA在酸性条件下能有效降解，且在pH=2.95时降解率最高，主要原因是Fe2+与OH–的络合及溶解氧在中性及碱性条件下加速了二价铁的氧化.通过研究Fe2+和PDS分批投加对BPA降解的影响发现，均分两次投加Fe2+时适当延迟Fe2+的二次投加时间可促进BPA的降解，少量多次投加Fe2+可以显著提高自由基的利用率，而改变PDS的投加方式对BPA降解影响不大.通过分析甲醇及叔丁醇对BPA降解的抑制作用，结合电子自旋共振（ESR）确定体系中主要活性物质是硫酸根自由基和羟基自由基.利用液质联用技术对BPA的初期降解产物进行分析发现，BPA的降解主要为自由基攻击苯环和攻击异丙基和苯环连接的C—C键两种路径.
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