文章摘要:【目的】利用CRISPR/Cas9基因编辑系统创制毛果杨（Populus trichocarpa）bHLH106（Basic Helix-Loop-Helix 106）基因的突变体，分析植株的表型特征，初步揭示PtrbHLH106基因在毛果杨木材形成过程中的功能。【方法】基于前期对毛果杨野生型（WT）茎干的不同细胞类型（形成层、木质部和韧皮部细胞）RNA-seq数据，克隆得到一个形成层及木质部较高表达的bHLH基因PtrbHLH106。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制毛果杨PtrbHLH106的功能缺失突变体。对生长60、90、120天的毛果杨ptrbhlh106突变体和WT植株进行表型观察；对120天的植株各茎节进行石蜡切片，利用甲苯胺蓝染色观察并进行细胞统计分析。【结果】获得毛果杨ptrbhlh106突变体；与WT相比，突变体植株的株高、地径无明显差异；在整个测量的生长周期中，第八茎节长度有增加的趋势，茎节数量有减少的趋势；形成层细胞层数有增加的趋势但差异不显著，导管细胞孔径显著增大，纤维细胞数量显著减少。【结论】ptrbhlh106突变体与WT植株在导管孔径和纤维细胞数量的差异，初步证明了PtrbHLH106基因参与调控毛果杨次生木质部的发育。

文章关键词:毛果杨,次生木质部发育,CRISPR/Cas9基因编辑,PtrbHLH106转录因子,

论文作者:孙佳彤 国艳娇 李爽 周晨光 姜立泉 李伟 

作者单位:东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室 

论文分类号: S792.11

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